Les points forts de l’année 2023 – Rapport annuel de l’EDQM

Pour la première fois, le rapport annuel 2023 de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé vous est présenté exclusivement en ligne. Toutes les informations essentielles sur les activités et les efforts de notre organisation en faveur de la protection de la santé publique en Europe et au-delà sont désormais accessibles en quelques clics.

Message de
la Directrice

Un mot de Petra Doerr, Directrice de l’EDQM, sur le rapport de cette année.

Notre bilan

Notre impact sur la protection de la santé publique.

Coopération avec
les partenaires internationaux

En savoir plus sur nos collaborations réussies.

Pénuries de médicaments: les initiatives de l"EDQM
les initiatives de l’EDQM

Nos initiatives en matière de pénurie de médicaments.

Qualité et utilisation des médicaments

Nos principales activités visant à promouvoir la qualité des médicaments.

Qualité et innocuité
des substances
d’origine humaine

Promouvoir des normes techniques et éthiques.

Santé des consommateurs et consommatrices

Promouvoir la sécurité et la qualité des cosmétiques et des matériaux pour contact alimentaire en Europe.

Bibliographie

Notre contribution aux articles scientifiques en 2023.

Table des
abréviations

Abréviations utilisées dans notre rapport annuel.

GUIDELINE/DOCUMENT DE RECOMMANDATION	STATUT	GUIDELINE
Préface et avis aux lecteurs et lectrices des documents MQ	Adopté	Notes explicatives
« Interpretation of Screening Results for Unknown Peptides and Proteins by Mass Spectrometry based Methods »	Adopté	Document de recommandation
« Qualification of Equipment » – document de base	Adopté	Guideline
Annexe I de « Qualification of Equipment » – « Qualification of LC Equipment »	Adopté	Guideline
Annexe VII de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Mass Spectrometers »	Adopté	Guideline
Annexe VIII de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Balances »	Adopté	Guideline
« Management of OMCL Network Documents and Records by the EDQM »	Publié	Procédure
Annexe VI de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Piston Pipettes »	En cours de révision	Guideline
Annexe 3.4 de « Evaluation and Reporting of Results » – « Special Considerations for Animal Testing in Connection with Verification of Out-Of-Specification Results »	En cours de révision	Guideline

Guideline/document de recommandation	Statut	*Guideline*
Préface et avis aux lecteurs et lectrices des documents MQ	Adopté	Notes explicatives
« Interpretation of Screening Results for Unknown Peptides and Proteins by Mass Spectrometry based Methods »	Adopté	Document de recommandation
« Qualification of Equipment » – document de base	Adopté	Guideline
Annexe I de « Qualification of Equipment » – « Qualification of LC Equipment »	Adopté	Guideline
Annexe VII de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Mass Spectrometers »	Adopté	Guideline
Annexe VIII de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Balances »	Adopté	Guideline
« Management of OMCL Network Documents and Records by the EDQM »	Publié	Procédure
Annexe VI de « Qualification of Equipment » – « Qualification of Piston Pipettes »	En cours de révision	Guideline
Annexe 3.4 de « Evaluation and Reporting of Results » – « Special Considerations for Animal Testing in Connection with Verification of Out-Of-Specification Results »	En cours de révision	Guideline