Quality & use of medicines
Produits et suivi pharmaceutiques
Le Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) contribue à l’utilisation optimale des médicaments, ainsi qu’à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et patients, de la santé publique et de l’accès à des médicaments et soins de santé de qualité. Il bénéficie du soutien de trois organes subordonnés : le Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives aux pratiques et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC), le Comité d’Experts sur la classification des médicaments en matière de leur délivrance (CD-P-PH/PHO) et le Comité d’Experts sur la réduction des risques de santé publique liés à la falsification de produits médicaux et aux infractions similaires (CD-P-PH/CMED).
Activités
Guide méthodologique de sélection des médicaments à risque de pénurie
Le CD-P-PH a approuvé le mandat d’un groupe de travail auquel sera confiée l’élaboration d’un guide méthodologique de sélection des médicaments susceptibles de venir à manquer en cas d’urgence de santé publique et pouvant être préparés sous forme de préparations stockées standardisées. Ce projet fait partie intégrante d’une initiative menée conjointement avec la Commission européenne de Pharmacopée (EPC) dans l’objectif d’atténuer les pénuries grâce à des préconisations relatives à l’utilisation des préparations pharmaceutiques sans licence préparées en pharmacies (pour en savoir plus, voir « Pénuries de médicaments : les initiatives de l’EDQM »).
Documents d’orientation et recommandations
Le projet d’orientations sur la revue des médications a été finalisé à la lumière des commentaires reçus lors de la consultation des parties intéressées menée en 2022. Il a été présenté à l’occasion de la conférence annuelle du Pharmaceutical Care Network Europe (PCNE) et sera publié en 2024.
L’élaboration de documents d’orientation traitant de l’utilisation correcte et sans danger des compléments alimentaires à base de plantes et de la traçabilité des médicaments en milieu hospitalier a progressé tout au long de l’année. Des consultations ciblées seront organisées en 2024, dans l’objectif de recueillir l’opinion des parties intéressées et leurs suggestions afin de finaliser les documents en question de la manière la plus pertinente qui soit.
Le projet de recommandation sur les bonnes pratiques en matière de distribution de médicaments à distance et en ligne a également bien avancé. Le dernier stade de vérification du projet – avant soumission au CD-P-PH pour adoption – a débuté.
Le CD-P-PH/PHO a publié 45 recommandations sur la classification des médicaments et leurs conditions de délivrance (avec ou sans prescription). Visant à assurer la sécurité des personnes prises en charge et l’accessibilité des médicaments, ces travaux s’avèrent intéressants pour les Autorités de santé et pour l’ensemble des acteurs de la chaîne d’approvisionnement des médicaments en Europe.
Communication avec les partenaires et parties intéressées
En 2023, des échanges ont eu lieu avec des organisations internationales, notamment l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), ainsi qu’avec des organisations professionnelles actives dans le domaine de la santé publique et dans le secteur pharmaceutique, comme la Fédération internationale pharmaceutique (FIP), la European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) et l’Association Européenne des Pharmaciens d’Hôpitaux (EAHP), dans l’objectif d’harmoniser les efforts visant à promouvoir les soins centrés sur la personne malade et le bon usage des médicaments en Europe.
Un webinaire traitant de la Résolution CM/Res(2020)3 sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé a été organisé le 26 janvier 2023, dans le but d’expliquer le contenu et la valeur ajoutée du texte, de présenter des exemples de mise en application des activités de suivi pharmaceutique dans la pratique quotidienne et de donner un aperçu de la mise en œuvre du suivi pharmaceutique dans certains États membres du Conseil de l’Europe.
Par ailleurs, une réunion en ligne avec des parties intéressées actives dans le domaine du suivi pharmaceutique et des produits médicaux falsifiés a été coorganisée avec le CD-P-PH/PC et le CD-P-PH/CMED.
Publications
Un rapport présentant les conclusions d’une enquête menée en coopération avec le Réseau-santé de l’Europe du Sud-Est (SEEHN), intitulé « The implementation of pharmaceutical care in daily practice in SEEHN member states. Survey report »”, a été publié (en anglais uniquement). Il est téléchargeable sur FreePub. Cette initiative visait principalement à cartographier la mise en œuvre du suivi pharmaceutique et des services connexes dans la pratique quotidienne, dans les États membres du SEEHN également membres du Conseil de l’Europe et signataires de la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne. Ces travaux ont été présentés à l’occasion de la conférence annuelle du PCNE et du symposium annuel de l’ESCP.
Implementation of pharmaceutical care was also encouraged through an article co-authored by the EDQM and published to give recommendations for wider adoption of clinical pharmacy in 13 countries of Central and Eastern Europe (Urbańczyk et al. 2023). The article promotes the use of pharmaceutical care services to optimise pharmacotherapy and improve patient outcomes in this region.
Base de données Melclass
La base de données Melclass (melclass.edqm.eu, en anglais uniquement) a été régulièrement actualisée sur la base des recommandations formulées par le CD-P-PH/PHO à destination des Autorités nationales de santé concernant la classification des médicaments et leurs conditions de délivrance, ainsi qu’en fonction des informations nationales disponibles à ce sujet.
